ОТДЕЛ ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ

Начальник отдела: кандидат химических наук, Белозеров Леонид Евгеньевич тел. (3952) 42-64-45 e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

История лаборатории

Лаборатория создана в 1983 году на базе технологической группы при дирекции института (руководитель группы - к.х.н. В.К. Станкевич). С 1983 по 1998 годы лаборатория называлась Технологической, с 1998 года - Лабораторией прикладной химии. В 2018 году лаборатория реорганизована в Отдел прикладной химии и включает в свой состав два подразделения: Участок пилотных установок и Участок установок повышенного давления.

Кадровый состав

Отдел прикладной химии

Белозеров Л.Е. с.н.с., к.х.н. начальник отдела Дианова Н.Г. м.н.с., к.х.н. Филимонов И.В. ведущий технолог, к.т.н.

Участок пилотных установок

Брагин Э.В. ведущий технолог - начальник участка Хащенко О.В. ведущий инженер Левашев С.А. ведущий инженер Лоскутникова Е.В. ведущий инженер

Участок установок повышенного давления

Татаринов А.Л. ведущий инженер - начальник участка Станкевич В.В. ведущий инженер

Области исследования  

• Химия и технология производных ацетилена.
• Разработка новых субстанций, лекарственных форм перспективных препаратов и технологий их производства.
• Разработка технологических процессов получения инновационных, синтезированных в институте веществ для реализации их в промышленности и опытном производстве института.

Отдел пилотных установок выполняет следующие работы

• Наработку опытных, укрупненных и опытно – промышленных партий важнейших синтезированных в Институте веществ  для передачи их на испытание и внедрение.
• Отработку технологий получения перспективных веществ на опытных установках.
• Выполнение текущих заявок лабораторий Института на проведение синтезов в автоклавах при высоких давлениях и температурах.
• Обслуживание и мелкий ремонт технологических установок, реакторов, автоклавов, фильтров, сушилок и т.д.

Отдел имеет оборудование широкого спектра: реакторы емкостью от 10 до 400 литров объема – 9 штук, автоклавы емкостью от 0,25 л. до 2 литров и новый современный реактор PARR широкого диапазона технологических возможностей.

Методическое руководство отделом пилотных установок осуществляется ответственными заказчиками работ и экспериментов.

Основные достижения  

• Введены в эксплуатацию 12 спроектированных в лаборатории пилотных установок для отработки технологии и выпуска веществ с целью испытаний и реализации в практике.
• Разработана (совместно с лабораторией синтеза полимеров) технология получения системного фунгицида и антигельминтика "Текто", а также полупродукта для его синтеза - тиоформамида. Разработаны Регламенты и Исходные данные для проектирования производства этих продуктов. Работа выполнялась по специальному совместному постановлению ЦК КПСС, Совета министров СССР и Академии наук СССР.
• Разработана (совместно с лабораторией непредельных гетероатомных соединений) простая безотходная технология получения винилокса. Создано опытное производство винилокса. Составлены Исходные данные на проектирование, на основе которых Востсибхимпроект разработал проекты производства винилокса и эпоксидной смолы ЭП-6 мощностью 1000 тонн в год.
• Разработана (совместно с лабораторией непредельных гетероатомных соединений) эффективная и безопасная технология получения цитраля и диметилэтинилкарбинола. Составлены Исходные данные на их опытно-промышленное производство.
• Разработаны и получены новые ингибиторы кислотной коррозии сталей, вспениватели и модификаторы для флотации полиметаллических руд, показавшие высокую эффективность при промышленных испытаниях.
• Совместно с лабораторией непредельных гетероатомных соединений разработана эффективная технология получения препарата Ацизол. Составлен и успешно реализован в производстве Опытно-промышленный регламент получения препарата.
• Создан универсальный антисептик и дезинфектант Анавидин. Разработана технология получения препарата, создано производство и организован промышленный выпуск Анавидина.
• Совместно с лабораторией халькогенорганических соединений разработана технология получения субстанции противотуберкулёзного препарата Перхлозон. Составлен Опытно-промышленный регламент производства, реализованный при промышленном выпуске препарата.
• Разработана технология получения субстанции и лекарственных форм препарата для профилактики и лечения атеросклероза - Агсулар.
  
• Разработана безотходная технология производства пластификатора ядерного топлива - ДИСЭД. Создано опытно-промышленное производство ДИСЭДа, полностью обеспечивающее потребности отечественных заводов, выпускающих топливо для атомных реакторов.

Производство пластификатора ДИСЭД	Производство субстанции АСГУЛАР

Гранты и контракты за последние три года 

• Программа президиума РАН «Фундаментальные науки-медицине» (2009 – 2015 г.г.)
• Грант «РФФИ-Сибирь» (2014-2015 г.г.)
• Получено из внебюджетных источников 11.9 млн. руб.
  

Избранные публикации

1. А.Ф. Гоготов, В.К. Станкевич, В.П. Киселев, А.А. Чайка, В.Г. Дронов. Новые подходы к утилизации крупнотоннажных промышленных отходов - гидролизного лигнина, серы, полихлоралифатических соединеий // ХиУР. - 2013. - Т. 21. - Вып. 3. - С. 305-310.
2. А.Ф. Гоготов, До Тьем Тай, Л.В. Каницкая, В.К. Станкевич. Новый подход к разработке фенольных ингибиторов термополимеризации для переработки полупродуктов пиролиза (на примере пирокатехина) // ЖПХ. - 2013. - Т. 86. - Вып. 12. - С. 1884-1886.
3. Е.Х. Садыков, В.К. Станкевич, Н.А. Лобанова, Г.Р. Клименко. Синтез N-замещенных пиррола из оксазолидинов // ЖОрХ. - 2014. - Т. 50. - Вып. 2. - С. 226-231.
4. А.Ф. Гоготов, В.П. Киселев, В.К. Станкевич, Е.Ю. Панасенкова, А.А. Чайка. Применение гидролизного лигнина как полимерной основы для химического обезвреживания полихлорароматических соединений // ХРС. - 2014. - Вып. 2. - С. 225-234.
5. А.Ф. Гоготов, Л.В. Каницкая, Дам Тхи Тхань Хай, Л.А. Остроухова, До Тьем Тай, Э.А. Битухеева, А.Н. Шапошникова, В.А. Бабкин, В.К. Станкевич. Повышение антирадикальных свойств дигидрокверцетина путем нитрозирования // ЖПХ. - 2014. -Т.87.- Вып. 12. - С. 1801-1808.
6. E. Kh. Sadykov, N. A. Lobanova, V. K. Stankevich. Base-Mediated Addition of 1-(2-Hydroxyalkyl)рyrroles to Acetylene: Atom-Economic Route to 1-[(2-Viniloxy)alkil]рyrroles // Syntesis. - 2015, 47, - P. 672-678.
7. N. A. Lobanova, E. Kh. Sadykov, V. K. Stankevich. An efficient access to functional-ly substituted 1,3-oxazolidin-2-ones via cyclization of 1-alkylamino- and 1-arylamino-3-[2-(vinyloxy)ethoxy)]propan-2-ols with dimethyl carbonate // Arkivoc.-2015(V).-P.319-333.
8. Н.А. Лобанова, Е.Х. Садыков, В.К. Станкевич. Кислотно-катализируемые превращения N-[(винилокси)алкил]-2,2,2-трифторацетамидов. Синтез N-незамещенных аминоацеталей // ЖОрХ. -2015.-Вып. 7.- C.1052-1054.
9. А.Ф. Гоготов, А.А. Левчук, До Тьем Тай, Л.В. Каницкая, В.К. Станкевич. Коксохимические фенолы как перспективные полупродукты для получения высокоэффективных ингибиторов полимеризации в нефтехимических производствах // Нефтехимия.-2015.-Т. 55.-Вып. 5.-С.383-390.
10. Я.А. Костыро, В.К. Станкевич. Новый подход к синтезу субстанции препарата “Агсулар” для профилактики и лечения атеросклероза // Изв. Ан. Сер. хим.-2015.-Т. 7.-с.1576-1580.