ХЛОРКРЕЗАЦИН

ХЛОРКРЕЗАЦИН является оригинальным биологически активным соединением, получаемым химическим путем на основе трис-(2-гидроксиэтил)амина и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, способ получения не требует применения дорогостоящих реагентов.

ХЛОРКРЕЗАЦИН обладает высокой протекто-адаптационной активностью: увеличивает устойчивость организма животных к недостатку кислорода, отравлению алкоголем, солями тяжелых металлов и фосфорорганических соединений, выносливость животных при физических нагрузках, повышенной или пониженной температуре  и защищает от эмоционального стресса. ХЛОРКРЕЗАЦИН обладает как стимулирующим (при алкогольной интоксикации, гипо- и гипертермии), так и адаптогенным (при гистотоксической гипоксии) действием, проявляет защитный эффект при алкогольной интоксикации.

ХЛОРКРЕЗАЦИН проявляет защитный эффект при неблагоприятном воздействии на организм животных электромагнитных излучений СВЧ диапазона. Профилактическое введение хлоркрезацина в дозе 10 мг/кг эффективно предупреждает возникновение нарушений высшей нервной деятельности, ускорение свободнорадикального окисления в тканях головного мозга и крови при многократном облучении ЭМИ низкой энергетики, увеличивает продолжительность жизни животных "под лучом".

Для ХЛОРКРЕЗАЦИН установлены и другие ценные фармакологические свойства - антиагрегационная, антиоксидантная, эритропоэз- и иммуномодулирующая активность при низкой токсичности для животных (LD₅₀ 2500-3000 мг/кг).  

ХЛОРКРЕЗАЦИН и синтезированные его новые аналоги с биогенными алканоламинами проявляют высокую противоопухолевуюиантиметастатическуюактивность, превышающую действие высокотоксичного противоракового препарата 5-фторурацил. Благодаря ценным фармакологическим свойствам ХЛОРКРЕЗАЦИН и его аналогов перспективносоздание на их основе отечественных лекарственных средств нового поколения, позволяющих решить задачи защиты организма человека при экстремальных состояниях, предотвратить последствия шока, стрессов, воздействия токсических веществ, ЭМИ СВЧ диапазона, профилактики и лечения иммунозависимых и онкологических заболеваний.

Литература:

1. Софьина З.П.,  Воронков М.Г.,Семенова Н.В. и др. Трис- (2-оксиэтил)аммониевые соли  некоторых синтетических фитогормонов и их противоопухолевая активность// Хим.Фарм.Ж., 1978, №4, С 74-77
2. Воронков М.Г., Мирскова А.Н., Левковская Г.Г.  Канцеростатическая и протекторно-адаптационная активность трис-(2-гидрокси-этил)аммониевых солей арилгетероуксусных кислот // ДАН. 2002. Т. 386. №3. С. 411-414.
3. Колесникова О. П., Мирскова А. Н., Адамович С. Н., Мирсков Р. Г., Кудаева О. Т., Воронков М. Г. Алканоламмониевые соли о-крезокси- и р-хлоркрезоксиуксусных кислот как модуляторы иммунопоэза и цитостатики // Докл. РАН. - 2009. - Т. 425. - № 4. - С. 556-560.
4. Воронков М. Г., Софронов Г. А., Старченко Д. А., Адамович С. Н., МирсковаА. Н. Защитные свойства хлоркрезацина от неблагоприятного воздействия электромагнитных излучений // Докл. РАН. - 2009. - Т. 428. - № 1. - С. 125-129.
5. Мирскова А. Н., Адамович С. Н., Мирсков Р. Г., Воронков М. Г. Трис-(2-гидроксиэтил)- аммоний 2-метил- и 2-метил-4-хлорфеноксиацетаты - эффективные ингибиторы агрегации тромбоцитов и антиоксиданты. Докл. РАН. - 2010. - Т. 433. - № 5. - С. 710-712.