ЛАБОРАТОРИЯ ГАЛОГЕНОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Заведующий: д.х.н., доцент Игорь Борисович Розенцвейг Тел.: (3952) 51-14-34  E-mail:  Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 История возникновения лаборатории 

В 1970 г. после вступления в должность директора академика М.Г. Воронкова лаборатория изотопов Иркутского института органической химии СО АН СССР была переименована в лабораторию органических соединений серы (зав. лабораторией д.х.н., проф. А.С. Нахманович). В 1975 г. от этого структурного подразделения отделилась лаборатория хлорорганических соединений (зав. лабораторией д.х.н., проф. А.Н. Мирскова), а в 1982 г. произошло отделение лаборатории средств химизации сельского хозяйства, переименованной позднее в лабораторию химии ацетилена (зав. лабораторией д.х.н., проф. Э.Н. Дерягина). Далее, в 1997 г. и 2001 г. все эти три структурных подразделения в обновленном составе были объединены в лабораторию химии серы. С 1997 г. лабораторией руководили д.х.н., проф. Э.Н. Дерягина (1997-2002 гг), д.х.н., проф. Г.Г. Левковская (2003-2009 гг), д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг (2009 г. по настоящее время). С 17 октября 2016 г. в связи с изменением состава и с целью приведения названия лаборатории в соответствие с темами научно-исследовательских работ лаборатория химии серы переименована в лабораторию галогенорганических соединений (Приказ № 240/к от 11.10.2016 г.)

Кадровый состав

23 научных работников, 3 инженера, 2 аспиранта, в том числе 5 д.х.н., 12 к.х.н.

Зав. лабораторией Розенцвейг Игорь Борисович, д.х.н., доц.

• Мирскова Анна Николаевна, д.х.н., проф.
• Корчевин Николай Алексеевич, д.х.н., проф.
• Рулёв Александр Юрьевич, д.х.н.
• Адамович Сергей Николаевич, д.х.н.
• Айзина Юлия Александровна, к.х.н.
• Грабельных Валентина Александровна, к.х.н.
• Кондрашов Евгений Владимирович, к.х.н.
• Кобелевская Валентина Александровна, к.х.н.
• Оборина Елизавета Николаевна, к.х.н.
• Попов Александр Витальевич, к.х.н.
• Романов Алесей Радионович, к.х.н.
• Серых Валерий Юрьевич, к.х.н.
• Чернышева Гульнур Набиулловна, к.х.н.
• Шатрова Александра Александровна, к.х.н.
• Верочкина Екатерина Александровна, к.х.н.
• Вчисло Надежда Викторовна, к.х.н.
• Новокшонов Владимир Витальевич, н.с.
• Калиев Анвар Равильевич, м.н.с.
• Никитин Илья Васильевич, м.н.с.
• Никонова Валентина Сергеевна, м.н.с.
• Елшина Виктория Германовна, аспирант, м.н.с.
• Шатохина Нина Сергеевна, аспирант, м.н.с.
• Куприянова Нина Сергеевна, инженер
• Катеринич Максим Дмитриевич, инженер (студент ИГУ)
• Шакиртов Алексей Маратович, инженер (студент ИГУ)

 Область научных исследований и тематика лаборатории

Развитие методов синтеза, исследование свойств, строения и реакционной способности сульфидов, сульфонамидов, азолов.

 Основные научные результаты

1. Развито новое научное направление в области химии азотсодержащих галогенорганических соединений на базе промышленных реагентов, включающее селективный синтез труднодоступных производных сульфонамидного ряда, среди которых представлены производные полигалогенэтилсульфонамидов, амидинов, аминокислот, аминокарбонильных соединений, гетероциклические производные ряда бензофурана, азиридина, тиазола, имидазола, в том числе аннелированные производные. В ряду синтезированных соединений найдены биологически активные вещества, проявляющие свойства стимуляторов роста микроорганизмов, гербицидов, инсектоакарицидов. 

2. Обнаружено необычное направление взаимодействия хлорангидридов a-галогенкарбоновых кислот с 1,2-дихлорэтиленом, которое сопровождается хлоротропной и прототропной перегруппировками и приводит к (b-хлорвинил)(a,a-дихлоралкил)кетонам. 

3. Разработаны методы синтеза труднодоступных формилпиразолов, хлоралкилзамещенных, алкенилзамещенных производных пиразольного ряда и изучена их функционализация S-, Se-, N-, P-нуклеофилами, полинуклеофилами и радикалами. Найдены подходы к получению базовых реагентов для органического и элементоорганического синтеза, перспективных лигандов для металлокомплексных катализаторов, инсектоакарицидов, содержащих в структуре пиразольное ядро.

4. Разработан однореакторный метод синтеза трифторметилированных пиразолов и пиримидинов на основе реакции ацетиленовых CF₃-кетонов с солями амидинов, гуанидина или с изотиурониевыми солями.

Полученные результаты опубликованы в журнале European Journal of Organic Chemistry, 2017, 2017, 4121-4129. Статья размещена в рубрике «Very Important Paper».

5. Разработан эффективный метод селективного синтеза 3- и 5-трифторметилированных пиразолов на основе CF₃-инонов и монозамещённых алкил- или арилгидразинов, позволяющий собирать целевые гетероциклы с высоким выходом в условиях, отвечающих требованиям зелёной химии. Впервые показано, что изменяя лишь природу растворителя можно достичь полной инверсии соотношения изомерных пиразолов.

Метод был опробован и оказался эффективен при получении фармацевтически востребованных трифторметилпиразолов, например, противовоспалительного препарата Celebrex и противоракового средства SC 560.

6. Разработаны методы получения широкого ряда органических производных серы, а также их селено- и теллуросодержащих аналогов на базе элементных халькогенов и галогенорганических соединений, в том числе отходов хлорорганических производств. Получена новая фундаментальная информация о реакционной способности галогенорганических соединений, халькогенсодержащих нуклеофилов и их комплементарности как реагентов.

7. Разработаны методы направленного синтеза биологически активных производных органилгетероалканкарбоновых кислот и проведен комплекс исследований их биологической активности. Соединения проявляют иммуно- и эритропоэзмодулирующие свойства, противовоспалительную, противораковую, антиоксидантную, антиагрегационную активности в сочетании с безвредностью для теплокровных. Выявлены представители, проявляющие свойства стимуляторов роста микроорганизмов и растений. Синтезированные соединения перспективны в качестве лекарственных средств для лечения аллергических, аутоиммунных, иммунодефицитных поражений, анемии, онкологических, сосудистых заболеваний, для применения в технологии трансплантации органов, костного мозга, для защиты от стресса и вредных воздействий электромагнитных излучений СВЧ диапазона.

 Инновационные разработки

- «Индацетамин» – перспективный эритропоэзиммуномодулятор с избирательным Т-лимфотропным действием; эффективное в малых дозах (от 2 до 5 мг/кг) перспективное лекарственное средство нового поколения для лечения аутоиммунных заболеваний (ревматизм, системная красная волчанка, выскулиты, иммунокомплексный гломерулонефрит, ревматоидный артрит, острый вирусный гепатит и ряд других), затяжных и хронических воспалительных процессов, опухолей, анемий, для профилактики острых респираторных и вирусных инфекций (например, острый вирусный гепатит). В отличие от циклоспорина А, «Индацетамин» не обладает нефро- и гепатотоксическим действием. Уменьшает и снимает воспаление печеночной ткани при гепатите, препятствует перерождению в цирроз печени, купирует воспаление почечной ткани при иммунокомплексном гломерулонефрите и воспаление соединительной ткани, обладает эффективным защитным действием при травматическом кардиогенном шоке и токсическом стрессе.

Контактное лицо: д.х.н., проф. А.Н. Мирскова.

 - Препарат «Рост», повышающий урожайность продовольственных зерновых культур, овощей, семян и зеленой массы кормовых трав и лекарственных растений.

Контактное лицо: д.х.н., проф. А.Н. Мирскова.

- «Хлоркрезацин» - новый препарат, перспективный для защиты организма человека при экстремальных состояниях, предотвращающий последствия шока, стрессов, воздействия токсических веществ, вредного воздействия ЭМИ СВЧ диапазона, обладает эритропоэз- и иммуномодулирующей, противоопухолевой и антиметастатической активностью.

Контактное лицо: д.х.н., проф. А.Н. Мирскова.

- Способ ускорения диагностирования стафилококковой инфекции. Способ уменьшает время (с 48 до 6-9 ч) выдачи результата анализа и постановки диагноза, что позволяет оптимизировать назначение больному антибиотикотерапии для повышения эффективности лечения стафилококковых инфекций, являющихся причиной развития внутрибольничных гнойно-воспалительных заболеваний в хирургических, акушерских, педиатрических стационарах.

Контактное лицо: д.х.н., проф. А.Н. Мирскова.

- «Сульфацетамин» - стимулятор роста пекарских дрожжей и светлого солода, антиоксидант, обеспечивает повышение выхода и качества продукции, увеличивает производительность и снижает себестоимость производства, улучшает качество хлеба. Может применяться в производстве дрожжей, солода, лимонной кислоты, кормового белка и биомассы различных микроорганизмов при использовании в качестве сырья парафинов, природного газа, спиртов, жирных кислот и углеводов. Имеет разрешение Минздрава РФ на использование в пищевой промышленности.

Контактное лицо: д.х.н., проф. А.Н. Мирскова, д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

- Питательная среда для селективного выделения Ps. Aeruginosa на основе «Фентиола». Предназначена для селективного выделения пигментных и беспигментных штаммов Ps. Aeruginosa в чистой культуре при наличии микробных ассоциаций, в том числе с группой Proteus. Среда рекомендована для работы в бактериологических лабораториях при исследовании гнойного отделяемого хирургических больных, испытана НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН и рекомендована к внедрению.

Контактное лицо: д.х.н. Л.К. Паперная.

- Флотореагенты для интенсификации процесса обогащения полиметаллических руд.

Контактное лицо: д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

- Способ получения серосодержащих сорбентов на основе отходов производства эпихлоргидрина и некондиционного нефтекокса с диаметром частиц менее0.15 мм, который является отходом коксохимических и металлургических производств.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Способ получения наночастиц типа A^IIB^VI, стабилизированных органилхалькогенидными фрагментами.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Способ получения летучих органических соединения селена и теллура, которые используются для получения сверхчистых элементов (полупроводники) и для выращивания эпитаксиальных слоев полупроводниковых соединений типа АIIВVI.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Приработочная присадка ДК-8, ускоряющая приработку дизельных двигателей после ремонта.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Катализатор осветления (диспропорционирования) канифоли.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Способы получения тиофена и селенофена.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Награды

• д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. награжден Почетным дипломом «Достояние Сибири» в номинации наука и образование за вклад в развитие сибирской науки (2007).
• Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Леванова Е.П., Паперная Л.К., Куприянова Н.С. - почетные знаки СО РАН "Серебряная сигма" (2007).
• Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Леванова Е.П., Паперная Л.К., Куприянова Н.С. - юбилейные медали "В память 350-летия Иркутска" (2012).
• Розенцвейг И.Б. - почетная грамота губернатора Иркутской области (2012).
• д.х.н. Рулев А.Ю. – диплом Президиума РАН за лучшую работу по популяризации науки (2016).

 Защиты диссертаций

Серых В.Ю. «Реакции присоединения и гетероциклизации полихлорэтилиден-, полихлорэтиламидов сульфокислот» (Иркутск, 2012). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Самульцев Д.О. «3-Алкенилпиразолы. Направленый синтез и исследование реакционной способности» (Иркутск, 2012). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

Шатрова А.А. «Тио- селеноацетализация пиразолкарбальдегидов в присутствии алкилхлорсиланов» (Иркутск, 2013). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н. Л.К. Паперная.

Адамович С.Н. «Атраны и ионные комплексы в дизайне биологически активных соединений» (Иркутск, 2014). Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук.

Вчисло Н.В. «Новые функционализированные гетероциклические соединения на основе реакций α-гетероатомных α,β-непредельных альдегидов с N-, O-, C-нуклеофилами» (Иркутск, 2014). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., проф. Н.А. Кейко

Романов А.Р. «α,β-Ненасыщенные СF₃ – кетоны в синтезе азагетероциклов» (Иркутск, 2016). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н. А.Ю. Рулев

Федотова А.И. «Ароматические и стерически затруднённые амины в аза-реакции михаэля: влияние растворителя и высокого давления» (Иркутск, 2018). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Диссертация на получение PhD.

Научные руководители: д.х.н. А.Ю. Рулев, проф. Легро Жюльен (Руан, Франция)

 Наши партнеры по выполнению совместных научно-исследовательских работ и договоров

• Государственный НИИ химии элементоорганических соединений (г. Москва)
• Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (г. С.-Петербург)
• Государственный технологический университет (г. С.-Петербург)
• НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (г. С.-Петербург)
• НИИ клинической иммунологии (г. Новосибирск)
• НИИ экспериментальной лимфологии (г. Новосибирск)
• НИ химико-фармацевтический институт (г. Новокузнецк)
• НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН (г. Иркутск)
• Сибирский институт физиологии и биохимии растений (г. Иркутск)
• НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН (г. Иркутск)
• Иркутский государственный медицинский университет
• University of Potsdam, Institute of Chemistry, Potsdam, Germany
• Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока
• Иркутский государственный университет (ФГБОУ ВО ИГУ)
• ОАО "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" (Иргиредмет)
• Институт физико-органической химии (ИФОХ) Национальной академии наук Беларуси
• Ангарский филиал ВСНЦ ЭЧ СО РАМН
• Иркутский государственный технический университет (ФГБОУ ВПО НИИрГТУ)
• Руанский университет (Франция)

Работы по программам, грантам, контрактам

• Государственные контракты на выполнение научно-исследовательской работы по государственному оборонному заказу. Ответственный исполнитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.
• Грант РФФИ 16-33-00086 «Каскадные реакции N-(полигалогенэтил)сульфонамидов как основа нового хемо- и региоселективного синтеза труднодоступных сульфониламинозамещенных гетероциклических систем», руководитель к.х.н. В.Ю. Серых.
• Грант РФФИ 16-33-00119 «Направленный синтез 5-галоген-4-(карбонил)(хлорсульфонил)(аминосульфонил)пиразолов и их производных с уникальным сочетанием синтетически и биологически значимых фрагментов в молекуле», руководитель к.х.н. В.С. Кобелевская.
• Грант РФФИ 16-33-00133 «Тиазоло[5,4-d]тиазольные системы нового типа: синтез и свойства», руководитель к.х.н. А.А. Шатрова.
• Грант РФФИ 14-03-31832 мол_а «Капто-дативные b-трифторацетилстиролы как предшественники функционализированных инденолов. Влияние природы заместителей на возможность образования и свойства», руководитель к.х.н. Е.В. Кондрашов.
• Грант на проведение совместных фундаментальных исследований НАН республики Беларусь и СО РАН (проект № 21) «Новые функционализированные высокореакционные галогененоны и имины на основе промышленного хлорорганического и сераорганического сырья для направленного органического синтеза полезных продуктов», руководитель д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.
• Грант РФФИ - Национальный центр научных исследований Франции НЦНИ 2014 14-03-91051 «Органические реакции в неклассических условиях: "на воде" и при высоком давлении», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.
• Грант РФФИ 13-03-00063 «Оригинальные и эффективные "зеленые" методы сборки фторсодержащих карбо- и гетероциклов», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.
• Грант РФФИ 08-03-00067 «Капто-дативные трифторметил- и трифторацетил(галоген)алкены в домино-реакциях с аминами», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.
• Грант РФФИ 02-03-32547 «Капто-дативные ацил- и формиленамины в реакциях с нуклеофилами», руководитель д.х.н. А.Ю. Рулёв.
• Грант РФФИ 10-03-00256-а «Закономерности формирования полигетероциклических структур при ацетализации формилзамещенных гетероаренов в среде триметилхлорсилана», руководитель проекта д.х.н. Л.К. Паперная.
• Грант РФФИ 11-03-00461-а «Исследование и развитие новой реакции галогенангидридов 2-галогеналканкарбоновых кислот с 1,2-полигалогенэтенами и пути галогенотропной перегруппировки. Направленный синтез полигалогененонов и 3-алкенилпиразолов на их основе», руководитель д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.
• Грант РФФИ 12-03-31762 мол_а «Функционализированные аннелированные азольные системы: новый подход к получению и свойства», руководитель к.х.н. Г.Н. Чернышева.
• Грант РФФИ № 17-43-380006 «Новые материалы на основе биоактивных органических кислот, аминов и микроэлементов для фармакологии, медицины, биотехнологии и сельского хозяйства Иркутской области». Руководитель д.х.н., с.н.с. С.Н. Адамович.

Избранные публикации за 2014-2017 гг

2014 г.

• Levanova E.P., Grabelnykh V.A., Vahrina V.S., Albanov A.I., Klyba L.V., Russavskaya N.V., Korchevin N.A., Rozentsveig I.B. Domino reactions of alkane-dithiolates with 2,3-dichloro-1-propene in hydrazine hydrate – KOH // J. Sulfur Chem. – 2014. – V. 35, № 2. – P. 179-187.
• Rozentsveig I.B., Serykh V.Yu., Chernysheva G.N., Kondrashov E.V., Fedotova A.I., Ushakov I.A., Tretyakov E.V., Romanenko G.V. Two-Step Regioselective Synthesis of 3-(Sulfonylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidines from 2-Aminopyrimidines and N-(2,2-Dichloro-2-phenylethylidene)arensulfonamides // Eur. J. Org. Chem. – 2014. – Iss. 29. – P. 6547-6557.
•  Adamovich S.N., Ushakov I.A., Mirskova A.N., Mirskov R.G., Voronov V.K. Synthesis of novel complexes of 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole with metal acetates and arylchalcogenylacetates // Mendeleev Commun. – 2014. – V. 24. Is. 5. – P. 293-294.
• Romanov A.R., Rulev A.Yu., Ushakov I.A., Muzalevskiy V.M., Nenajdenko V.G. Synthesis of trifluoromethylated [1,4]-diazepines based on CF₃-ynones // Mendeleev Commun. – 2014. – V. 24. Is. 5. – Р. 269-271.
• Rulev A.Yu. Recent advances in Michael addition of H-phosphonates // RSC Advances. – 2014. – 4. – Р. 26002-26012.
• Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Aksamentova T.N., Romanov A.R., Rulev A.Yu. Intramolecular hydrogen bond in the push-pull CF3-aminoenones: DFT and FTIR study, NBO analysis // Tetrahedron. – 2014. – 70. – Р. 1207-1213.
• Keiko N.A., Vchislo N.V., Verochkina, E.A., Larina L.I. One-pot, three-component cascade synthesis of new tetrasubstituted pyrroles by coupling reaction of 2-functionally substituted 2-alkenals, amines, and nitroethane // Tetrahedron. – 2014 – Vol. 70. – P. 8959–8970.
• Синеговская Л.М., Шагун В.А., Леванова Е.П., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б., Смирнов В.И. Спектральное и квантово-химическое исследование кислотно-катализируемой гетероциклизации хлорида S-(2-хлорпроп-2-ен-1-ил)изотиурония с ацетилацетоном // ХГС. – 2014. - № 3. – С. 440-452.
• Поткин В.И., Петкевич С.К., Курман П.В., Левковская Г.Г., Ивашкевич Л.С., Ляхов А.С. Бимолекулярная конденсация 1-(пара-толил)- и 1-(пара-бифенил)-3,4,4-трихлор-3-бутен-1-онов в 2,3,4,6-замещённые 4Н-пираны // ХГС. – 2014. – № 10. – С. 1624-1628.
• Леванова Е.П., Вахрина В.С., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Корчевин Н.А. Механизм и стереохимия домино-реакции 2,3-дихлорпроп-1-ена с дифенилдихалькогенидами в системе гидразингидрат-KOH // Изв. АН. Сер. хим. – 2014. – № 8. – С. 1722-1727.
• Петкевич С.К., Клецков А.В., Дикусар Е.А., Зверева Т.Д., Жуковская Н.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Поткин В.И. 3,4,4-Трихлорбут-3-еннитрил в синтезе полифункциональных соединений // Известия НАН Беларуси. Сер. хим. наук. – 2014. – № 4. – С. 45-51.
• Розенцвейг И.Б., Чернышева Г.Н., Левковская Г.Г., Федотова А.И., Третьяков Е.В., Романенко Н.В. Некаталитическое С-амидоалкилирование ацетилацетона и ацетилацетоната хрома N-сульфонилиминами полихлорацетальдегидов // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 1. – С. 9-13.
• Леванова Е.П., Грабельных В.А., Вахрина В.С., Руссавская Н.В. Албанов А.И., Клыба Л.В., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б. Влияние природы атома халькогена на направление реакции 1,3-пропандихалькогенолятов с 2,3-дихлор-1-пропеном // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 1. – С. 14-20.
• Леванова Е.П., Вахрина В.С., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Корчевин Н.А. Особенности реакций дифенилдителлурида с 2,3-дихлор-1-пропеном в системе гидразингидрат – КОН // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 2. – С. 186-189.
• Айзина Ю.А, Розенцвейг И.Б., Петкевич С.К., Поткин В.И., Левковская Г.Г. 2-Метил-N-(2,2,2-трихлорэтилиден)- и 2-Метил-N-(2,2,2-трихлорэтил)бензолсульфонамиды из N,N-дихлор-2-метилбензолсульфонамида и трихлорэтилена // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 3. – С. 366-371.
• Леванова Е.П., Грабельных В.А., Вахрина В.С., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б. Синтез новых производных 2-(алкенилсульфанил)пиримидина // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 3. – С. 440-444.
• Поткин В.И., Петкевич С.К., Клецков А.В., Дикусар Е.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г. Синтез функциональных производных арилтрихлорвинил(трихлораллил)кетонов последовательными превращениями карбонильной группы // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 10. – С. 1430-1439.
• Попов А.В., Рудякова Е.В., Ларина Л.И., Кобелевская В.А., Левковская Г.Г. Соотношение 1,3- и 1,5-диалкилзамещенных пиразолов, полученных из хлорвинилалкилкетонов и алкилгидразинов, 3(5)-пиразолов и бромалканов // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, вып. 11. - С. 1663-1675.
• Леванова Е.П., Вахрина В.С., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Использование селен и теллурсодержащих бинуклеофилов в селективном синтезе аллена или метилацетилена из 2,3-дихлор-1-пропена. // ЖОХ. – 2014. – Т. 84, вып. 1. – С. 157-158.
• Воронков М.Г., Адамович С.Н., Ушаков И.А. Ароксипротатраны – арокси-производные трис-(2-гидроксиэтил)аммония // ЖОХ. - 2014. – Т. 84, вып. 2. – С. 346-348
• Леванова Е.П., Грабельных В.А., Вахрина В.С., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Особенности реакций 2,3-дихлор-1-пропена с дибензилдихалькогенидами в системе гидразингидрат–щелочь // ЖОХ. - 2014. - Т. 84, вып. 3. - С. 380-384.
• Леванова Е.П., Вахрина В.С., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Санжеева Е.Р., Корчевин Н.А. Новые подходы к синтезу ненасыщенных халькогенорганических соединений с двумя разными атомами халькогенов // ЖОХ. – 2014. – Т. 84, вып. 11. – С. 1833-1840.
• Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. Фармакологически активные соли и ионные жидкости на основе 2-гидроксиэтиламинов, арилхалькогенилуксусных кислот и эссенциальных металлов // Изв. АН. Сер. хим. – 2014. – № 9. – С. 1869-1883.

 2015 г.

• Muzalevskiy V.M., Ustynyuk Yu.A., Gloriosov I.P., Chertkov V.A., Rulev A.Yu., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Romanov A.R., Nenajdenko V.G. Experimental and theoretical study of an intramolecular CF3-group shift in the reactions of α-bromoenones with 1,2-diamines // Chem. Eur. J. – 2015. – Vol. 21, Is. 47. – P. 16982-16989.
• Shagun V.A., Levkovskaya G.G., Popov A.V., Rozentsveig I.B. A quantum chemical study of unexpected reaction of α-chloroacyl chlorides with 1,2-dichloroethylene in the presence of aluminum chloride // Computational and Theoretical Chemistry. – 1073. – 2015. – P. 116–122
• Rozentsveig I.B., Serykh V.Yu., Chernysheva G.N., Kondrashov E.V., Fedotova A.I., Ushakov I.A., Tretyakov E.V., Romanenko G.V. Two-Step Regioselective Synthesis of 3-(Sulfonylamino)imidazo[1,2-a]pyrimidines from 2-Aminopyrimidines and N-(2,2-Dichloro-2-phenylethylidene)arensulfonamides // Eur. J. Org. Chem. – 2014. – Iss. 29. – P. 6547-6557.
• Rulev A.Yu. Pegniochemistry as a new branch of the chemical science // Found. Chem. – 2015. – 17. – P. 79-86.
• Fedotova A., Crousse B., Chataigner I., Maddaluno J., Rulev A. Yu., Legros J. Benefits of a dual chemical and physical activation: direct aza-michael addition of anilines promoted by solvent effect under high pressure // J. Org. Chem. – 2015. – 80. – P. 10375-10379.
• Levanova E.P., Grabelnykh V.A., Vahrina V.S., Albanov A.I., Klyba L.V., Russavskaya N.V., Korchevin N.A., Rozentsveig I.B. Domino reactions of alkane-dithiolates with 2,3-dichloro-1-propene in hydrazine hydrate – KOH // J. Sulfur Chem. – 2014. – V. 35, № 2. – P. 179-187.
• Papernaya L.K., Shatrova A.A., Levanova E.P.,Albanov A.I.,Klyba L.V., Rudyakova E.V., Levkovskaya G.G. 2-(Pyrazol-4-yl)-1,3-oxaselenolanes from Pyrazole Carbaldehydes and 2-Selanyl-1-Ethanol // Heteroatom Chemistry. – 2015. – Vol. 26, N.1. – P.5-11.
• Semenov V.A., Samultsev D.O., Rulev A.Yu., Krivdin L.B. Theoretical and experimental ¹⁵N NMR study of enamine-imine tautomerism of 4-trifluoromethyl[b]benzo-1,4-diazepine system // Magn. Reson. Chem. – 2015. – 53. – P. 1031-1034.
• Mirskova A.N., Adamovich S.N., Mirskov R.G., Kolesnikova O.P., Schilde U. Immunoactive ionic liquids based on 2-hydroxy-ethylamines and 1-R-indol-3-yl-sulfanylacetic acids. Crystal and molecular structure of immunodepressant tris-(2-hydroxyethyl)-ammonium indol-3-yl-sulfanylacetate // Open Chemistry (formerly Central European Journal of Chemistry). - 2015. - V. 13. – P. 149-155. 6.
• Mareev A.V., Ushakov I.A., Rulev A.Yu. Nucleophilic substitution of α-haloenones with phenols // Tetrahedron. – 2015. – 71. – P. 1971-1974.
• Ушаков И.А., Воронов В.К., Гришмановский Д.C., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Спектры ЯМР металлированных алканоламмониевых ионных жидкостей // Изв. АН. Сер. хим. – 2015. – № 1. – С. 58-61
• Леванова Е.П., Вахрина В.С., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Клыба Л.В., Корчевин Н.А. Халькогенирование 1,4-дихлорбут-2-ина органическими дихалькогенидами в системе гидразингидрат-КОН // Известия АН. Сер.хим – 2015. – № 9. – С. 2083-2089.
• Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Катализируемое гидрометалл-атранами региоселективное гидросилилирование стирола и фенилацетилена // Изв. АН. Сер. хим. – 2015. – № 9. – С. 2275-2276.
• Леванова Е.П., Вахрина В.С., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В. Албанов А.И., Санжеева Е.Р., Корчевин Н.А. Особенности синтеза ненасыщенных сульфидов на основе (2-хлорпроп-2-ен-1-ил)изотиуроний хлорида // ЖОрХ. – 2015. – Т. 51, вып. 2. – С. 175-180.
• Кобелевская В.А., Ларина Л.И., Попов А.В., Рудякова Е.В., Левковская Г.Г. Синтез и структура 1-трет-бутилзамещенных 3(5)-алкилпиразолов из 2-хлорвинилкетонов // ЖОрХ. – 2015. – Т. 51, вып. 2. – С. 231-239.
• Паперная Л.К., Шатрова А.А., Стерхова И.В., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б. Синтез 2,5-бисарилтиазоло[5,4-d]тиазолов из бензальдегидов и дитиооксамида при микроволновой активации. // ЖОрХ. – 2015. –Т. 51, вып. 3. – С. 389-393
• Паперная Л.К., Шатрова А.А., Албанов А.И., Левковская Г.Г.. Синтез функционализированных производных пиразола  из пиразолкарбальдегидов и аминоспиртов. // ЖОрХ. – 2015. – Т. 51, вып. 4. – С.543-546.

 2016 г.

• Levkovskaya G.G., Rudyakova E.V., Savosik V.A., Popov A.V., Rozentsveig I.B. Novel directed synthesis of functionalized pyrazole derivatives via regioselective solvent-free thiylation of 3-alkenylpyrazoles with arenethiols // Arkivoc. – 2016. – V. 2016. – 3. – P. 82-98.
• Papernaya L.K., Shatrova A.A., Albanov A.I., Levkovskaya G.G., Rozentsveig I.B. One-pot microwave-assisted synthesis of 2,5-bis(pyrazol-4-yl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazoles from pyrazole-4-carbaldehydes and dithiooxamide // Arkivoc. – 2016. – V. 2016. – 5. – P. 142-150.
• Keiko N.A., Vchislo N.V. α,β-Unsaturated Aldehydes in the Synthesis of Five-membered Heterocyclic Compounds with One Heteroatom: Recent Advances due to Development of Metal- and Organocatalysis. – Asian J. Org. Chem. – 2016. – 5. – P. 439-461.
• Keiko N.A., Vchislo N.V. Synthesis of Diheteroatomic Five-Membered Heterocyclic Compounds from α,β-Unsaturated Aldehydes // Asian J. Org. Chem. – 2016. – 5. – P. 1169-1197.
• Muzalevskiy V.M., Rulev A.Yu., Kondrashov E.V., Romanov A.R., Ushakov I.A., Chertkov V.A., Nenajdenko V.G.. Multichannel reaction of α-bromoenones with 1,2-diamines. Synthesis of 3,6-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-2-enes by the reaction with N-unsubstituted 1,2-diamines // Eur. J. Org. Chem. – 2016. – 2016. – P. 1612-1618.
• Ovcharenko V., Fokin S., Chubakova E., Romanenko G., Bogomyakov A., Dobrokhotova Z., Lukzen N., Morozov V., Petrova M., Petrova M., Zueva E., Rozentsveig I., Rudyakova E., Levkovskaya G., Sagdeev R. A copper-nitroxide adduct exhibiting Separate single crystal-to-single crystal polymerization-depolymerization and spin crossover transitions // Inorg. Chem. – 2016. – 55 (12). – P. 5853-5861.
• Ushakov I.A., Voronov V.K., Adamovich S.N., Mirskov R.G., Mirskova A.N. The NMR study of biologically active metallated alkanolammoinium ionic liquids // J. Mol. Structure. – 2016. – V. 1103. – P. 125-131.
• Kondrashov E.V., Oznobikhina L.P., Aksamentova T.N., Chipanina N.N., Romanov A.R., Rulev A.Yu. Basicity of the polydentate captodative aminoenones. Ab initio, DFT, and FTIR study // J. Phys. Org. Chem. – 2016. – V. 29. – P. 288–298.
• Keiko N.A., Vchislo N.V., Verochkina E.A., Chuvashev Y.A., Larina L.I. Hydrolysis of (Z)-2-alkoxy-3-arylpropenals as a short-cut to benzylglyoxals // Mendeleev Commun. – 2016. – 26, № 6. – P. 431-433.
• Keiko N.A., Vchislo N.V. 1,3-Oxathia-, 1,3-Dioxa- and 1,3-Dithiolanes from α,β-unsaturated aldehydes // Mini-Reviews in Organic Chem. – 2016. – Vol. 13, №4. – P. 299-304.
• Rulev A. Yu., Romanov A. R. Unsaturated polyfluoroalkyl ketones in the synthesis of nitrogen-bearing heterocycles // RSC Advances. – 2016. – 6. – P. 1984-1998.
• Вчисло Н.В., Кейко Н.А. Имидазо[1,2-а]пиридины на основе α,β-непредельных альдегидов. – ХГС. – 2016. – 52 (4). – С. 222-224.
• Рулёв А.Ю. Сборка азотсодержащих гетероциклов, инициируемая аза-реакцией Михаэля // Известия АН. Сер. Химическая. – 2016. – 7. – С. 1687-1699.
• Адамович С.Н., Кузнецова Г.А., Ушаков И.А., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Новые биологически активные арилхалькогенилацетаты на основе N-оксида триэтаноламина // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2016. – 3. – С. 826-827.
• Поткин В.И., Дикусар Е.А., Клецков А.В., Петкевич С.К., Семенова Е.А., Колесник И.А., Зверева Т.Д., Жуковская Н.А., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Золотарь Р.М. Cинтез сложных эфиров металлоценовых спиртов и 4,5-дихлоризотиазол-3-карбоновой и 5-арилизоксазол-3-карбоновых кислот // ЖОХ. – 2016. – Т. 86, вып. 2. – С. 310-316.
• Леванова Е.П., Никонова В.С., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Корчевин Н.А. Халькогенирование 1,3-дихлорпропена элементными халькогенами в системе гидразингидрат-основание // ЖОХ. – 2016. - Т. 86, вып. 6. – С. 952-957.
• Леванова Е.П., Никонова В.С., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Влияние халькогенильного заместителя на протекание аллильной перегруппировки при халькогенировании 1,3-дихлорпропена // ЖОрХ. – 2016. – Т. 52, вып. 5. – С. 631-639.
• Розенцвейг И.Б., Кондрашов Е.В., Серых В.Ю., Журба О.М., Алексеенко А.Н. Синтез 2-(гидроксиэтил)меркаптуровой кислоты из N-ацетилцистеина и 2-бромэтанола // ЖОрХ. – 2016. – Т. 52, вып. 5. – С. 763-764.
• Кобелевская В.А., Дьячкова С.Г., Попов А.В., Левковская Г.Г. Сульфирование несимметрично замещённых 5-хлорпиразолов // ЖОрХ. – 2016. – Т. 52, вып. 6. – С. 915-917.
• Розенцвейг И.Б., Никонова В.С., Леванова Е.П., Корчевин Н.А. 2-Хлорпроп-1-ен-3-ил сульфиды в реакции дегидрохлорирования // ЖОрХ. – 2016. – Т. 52, вып. 9. – С. 1376–1378.
• Шатрова А.А., Паперная Л.К. Cинтез и компьютерный прогноз биологической активности 5-(нитрофенил)-1,4,6-оксадитиоканов // ЖОХ. - 2016. – Т. 86, вып.9. – C.1507-1510.

2017 г.

• Vchislo N.V. Epoxides and aziridines from α,β-unsaturated aldehydes // Mini-Rev. Org. Chem. – 2017. – V. 14. – P. 197-203. Имп. факт. 1.095. DOI: 10.2174/1570193X14666170206114541
• Keiko N.A., Vchislo N.V. α,β-Unsaturated aldehydes in the synthesis of pyrroles (microreview) // Chem. Heterocyclic Comp. – 2017. – V. 53. – N 5. – P. 498-500. Имп. факт. 0.865. DOI 1007/s10593-017-2082-0
• Muzalevskiy V.M., Rulev A.Yu., Romanov A.R., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Chertkov V.A., Nenajdenko V.G. Selective, metal-free approach to 3- or 5-CF₃-pyrazoles: solvent switchable reaction of CF₃-ynones with hydrazines // Org. Chem. – 2017. – V. 82. – Iss. 14. – P. 7200-7214. Имп. факт. 4.849. DOI: 10.1021/acs.joc.7b00774
• Rulev A.Yu. Serendipity or the art of making discoveries // New J. Chem. – 2017. – 41. – P. 4262-4268. Имп. факт. 3.269. DOI: 10.1039/C7NJ00182G
• Romanov A.R., Rulev A.Yu., Ushakov I.A., Muzalevskiy V.M., Nenajdenko V.G. One-pot, atom and step economy (PASE) assembly of trifluoromethylated pyrimidines from CF₃-ynones // Eur. J. Org. Chem. – 2017. – N 28. – P. 4121-4129. Имп. факт. 2.834. DOI: 10.1002/ejoc.201700727
• Fedotova A.I., Komarova T.A., Romanov A.R., Ushakov I.A., Legros J., Maddaluno J., Rulev A.Yu. Adamantyl aziridines via aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction // Tetrahedron. – 2017. – V. 73. – N 8. – P. 1120-1126. Имп. факт. 2.651. DOI: 10.1016/j.tet.2017.01.006
• Adamovich S.N., Ushakov I.A., Vashchenko A.V. Novel guanidinium salts of biologically active (het)arylchalcogenylacetic acids // Mendeleev Commun. – 2017. – V. 27. – N – P. 88-89. Имп. факт. 1.741. DOI: 10.1016/j.mencom.2017.01.028
• Vchislo N.V., Verochkina E.A., Larina L.I., Vashchenko A.V., Chuvashev Y.A. The reaction of 2-alkenals with о-phenylenediamine: a route to benzimidazoles and quinoxalines // Mendeleev Commun. – 2017. – V. 27. – N 2. – P. 166-168. Имп. факт. 1.741. DOI: 10.1021/j.mencom.2017.03.020
• Popov A.V., Kobelevskaya V.A., Larina L.I., Levkovskaya G.G. Synthesis of 3-(5-chloropyrazol-3-yl)propenals // Mendeleev Commun. – 2017. – V. 27. – № – P. 178-179. Имп. факт. 1.741. DOI: 10.1016/j.mencom.2017.03.024
• Adamovich S.N., Vchislo N.V., Oborina E.N., Ushakov I.A., Rozentsveig I.B. Novel a,b-unsaturated imine derivatives of 3-aminopropylsilatrane // Mendeleev Commun. – 2017. – V. 27. – N 5. – P. 443-445. Имп. факт. 1.741. DOI: 10.1016/j.mencom.2017.09.003
• Kondrashov E.V., Romanov A.R., Ushakov I.A., Rulev A.Yu. Alkyl- and arylsulfanyl-substituted unsaturated carbonyl compounds // Sulf. Chem. – 2017. – V. 38. – N 1. – P. 18-33. Имп. факт. 1.271. DOI: 10.1080/17415993.2016.1215448
• Bulanov D.A., Novokshonova I.A., Novokshonov V.V., Ushakov I.A., Sterkhova I.V. Facile one-pot synthesis of 5-substituted isoxazoles and pyrazoles through microwavepromoted intramolecular cyclization of γ- hydroxyalkynal oximes and hydrazones// Synth. С – 2017. – V. 47. – Iss. 4. – P. 335-343. Имп. факт. 1.134. DOI: 10.1080/00397911.2016.1263892
• Shatrova A.A., Baranov D.S., Uvarov M.N., Kazantsev M.S., Glebov E.M., Fadeev D.S., Kulik L.V. Novel anthrathiophene-based small molecules as donor material for organic photovoltaics: synthesis and light-induced EPR study // Z. Phys. Chem. – 2017. – V. 231. – N 2. – P. 425-438. Имп. факт. 1.012. DOI: 10.1515/zpch-2016-0832
• Поткин В.И., Клецков А.В., Петкевич С.К., Колесник И.А., Зубков Ф.И., Квятковская Е.А., Борисова К.К., Попов А.В., Розенцвейг И.Б. Синтез функционально замещенных производных пиримидина на основе (Е)-3-(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)-1-ферроценилпроп-2-ен-1-она // Доклады Национальной академии наук Беларуси. – 2017. – Т. 61. – № 4. – С. 77-82.
• Кобелевская В.А., Попов А.В., Никитин А.Я., Левковская Г.Г. Направленный синтез 3-(2,2-дихлорциклопропил)пиразолов // ЖОрХ. − 2017. − Т. 53. – Вып. 1. − С. 145-147. Имп. факт. 0.603. DOI: 10.1134/S1070428017010298
• Поткин В.И., Петкевич С.К., Клецков А.В., Колесник И.А., Зверева Т.Д., Жуховская Н.А., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б. Новые производные 4,5-дигидро-1Н-пиразола, 4,5-дигидро-1,2-оксазола и пиримидина, полученные на основе (Е)-3-[5-(4-метилфенил)-1,2-оксазол-3-ил]-1-ферроценилпроп-2-ен-1-она // ЖОрХ. − 2017. − Т. 53. – Вып. 2. − С. 246-250. Имп. факт. 0.603. DOI: 10.1134/S1070428017020178
• Паперная Л.К., Шатрова А.А., Клецков А.В., Петкевич С.К., Стерхова И.В., Клыба Л.В., Левковская Г.Г. Микроволновый синтез новых тиазоло[5,4-d]тиазолов азольного ряда // ЖОрХ. − 2017. − Т. 53. – Вып. 4. − С. 545-551. Имп. факт. 0.603. DOI: 10.1134/S107042801704008X
• Чернышева Г.Н., Никитин И.В., Розенцвейг И.Б. N-(2,2,2-Трихлорэтил)аренсульфонамиды в реакции N-сульфониламидирования галогензамещенных электрофилов // ЖОрХ. − 2017. − Т. 53. – Вып. 6. − С. 810-813. Имп. факт. 0.603. DOI: 10.1134/S1070428017060021
• Леванова Е.П., Никонова В.С., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Корчевин Н.А. Синтез ненасыщенных халькогенорганических соединений на основе дихлорэтенов и органических дихалькогенидов // ЖОрХ. − 2017. − Т. 53. – Вып. 8. – С. 1172-1176. Имп. факт. 0.603. DOI: 10.1134/S107042801708005X
• Калиев А.Р., Серых В.Ю., Розенцвейг И.Б. Новый подход к получению N-(1-цианоэтил)аренсульфонамидов реакцией арилсульфонилиминов полихлорацетальдегидов с ацетонциангидрином // ЖОрХ. − 2017. − Т. 53. – Вып. 8. – С. 1191-1194. Имп. факт. 0.603. DOI: 10.1134/S1070428017080061
• Леванова Е.П., Вильмс А.И., Безбородов В.А., Бабенко И.А., Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Албанов А.И., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б. Синтез полидентатных халькогенсодержащих лигандов с использованием систем гидразингидрат-основание // ЖОХ. − 2017. − Т. 87. – Вып. 3. − С. 387-392. Имп. факт. 0.553. DOI: 10.1134/S1070363217030069
• Новокшонов В.В., Нгуен Чыонг Хой, Шаглаева Н.С. Селективное моноаллилирование β-циклодекстрина // ЖОХ. − 2017. − Т. 87. – Вып. 6. − С. 951-954. Имп. факт. 0.553. DOI: 10.1134/S1070363217060111
• Адамович С.Н., Мирскова А.Н., Зельбст Э.А. Декарбоксилирование 2-(4-хлорфенилсульфонил)ацетатов 2-гидроксиэтиламмония. Синтез метил(4-хлорфенил)сульфона // Изв. Акад. Наук. Сер. хим. - - № 1. - С. 168-170. Имп. факт. 0.529. DOI: 10.1007/s11172-017-1716-9
• Привалова Е.А., Тигунцева Н.П., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Мирскова А.Н. Арилхалькогенилацетаты трис(2-гидроксиэтил)аммония – стимуляторы роста спиртовых дрожжей Saccharomyces cerevisiae // Изв. АН Сер. хим. - - № 7. - С. 1320-1324. Имп. факт. 0.529. DOI: 10.1007/s11172-017-1893-6
• Новокшонов В.В., Медведева А.С., Мареев А.В. Влияние природы литийорганического реагента на возможность О→С_sp-миграции R₃Si-группы в пропинах НС≡ССН₂ОSiR₃ // Изв. АН. Сер. хим. – 2017. – № 12. – C. 2264-2268. Имп. факт. 0.529.
• Оборина Е.Н., Адамович С.Н. Увеличение селективности металлохромного эффекта потенциальных тест-систем на основе дитизоната-3-(триэтоксисилил)пропиламмония // Изв. АН. Сер. хим. – 2017. – № 12. – C. 2290-2292. Имп. факт. 0.529.
• Адамович С.Н., Мирскова А.Н., Зельбст Э.А., Фундаменский В.С. Кристаллическая и молекулярная структура метил-(4-хлорфенил)сульфона // Журн. структ. химии. – 2017. – Т. 58. – № 7. – С. 1506-1509. Имп. факт. 0.472. DOI: 10.26902/JSC20170730
• Оборина Е.Н., Адамович С.Н. Новые сорбционные материалы на основе кремнийорганических производных гуанидинов // Журн. прикл. хим. – 2017. – Т. 90. – Вып. 5. – С. 18-21. Имп. факт. 0.375. DOI: 10.1134/S1070427217050159
• Чернышева Е.А., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Корчевин Н.А. Применение серосодержащего сорбента на основе лигнина для извлечения ртути из водных растворов // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2017. – Т. 7. – № 3. – С. 169-177. DOI: 10.21285/2227-2925-2017-7-3-169-177
• Чернышева Е.А., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Новый подход к реализации адсорбционных свойств лигнина: получение серосодержащих сорбентов для ионов тяжелых металлов // Химия в интересах устойчивого развития. – 2017. – № 3. – С. 327-332. DOI: 10.15372/KhUR20170312
• Chachignon H., Kondrashov E.V., Cahard D. Asymmetric construction of chiral carbon centers featuring the SCF₃ motif: direct trifluoromethylthiolation versus building block approach // Fluorine notes. – 2017. – N 4(113). DOI: 10.17677/fn20714807.2017.04.03
• Рулёв, А. Ю. Научное провидение или искусство совершать открытия // Наука и жизнь. – 2017. – № 3. – С. 2-12.
• Рулёв, А. Ю. Химик мистер Шерлок Холмс // Наука и жизнь. – 2017. – № 11. – С. 118-121.

 Патенты за 2009-2017 гг

• Хоменко А.П., Руссавская Н.В., Вшивцев В.Ю., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Сухомазова Э.Н., Земирова И.А., Гендин Д.В., Гозбенко В.Е., Корчевин Н.А. Способ получения наночастиц халькогенидных полупроводниковых материалов // Патент РФ № 2366541. – 2009. – Б.И. № 25.
• Мирскова А.Н., Мирсков Р.Г., Адамович С.Н., Воронков М.Г. Способ получения трехкомпонентных комплексов о-крезоксиуксусной и p-хлор-о-крезоксиуксусной кислот с триэтаноламином и биогенными металлами // Патент РФ № 2394018. – 2010. – Б.И. № 19.
• Леванова Е.П., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Трофимова И.Н., Смирнов В.И., Мячина Г.Ф., Корчевин Н.А. Способ получения наночастиц халькогенидов металлов // Патент РФ № 2417863. – 2011. – Б.И. № 13.
• Хоменко А.П., Каргапольцев С.К., Гозбенко В.Е., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Якимова Г.А., Сосновская Н.Г., Корчевин Н.А. Состав для удаления накипи с теплообменных поверхностей // Патент РФ № 2443637. – 2012. – Б.И. № 6.
• Расулов М.М., Воронков М.Г., Нурбеков М.К., Зверева М.В., Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г. Комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка, повышающий цитокинную активность суммарной триптофанил-тРНК-синтетазы // Патент РФ № 2457837. – 2012. – Б.И. № 22.
• Рединова А.В., Игнатова О.Н., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Руссавская Н.В., Терек С.В., Корчевин Н.А. Способ получения серосодержащих сорбентов для очистки сточных вод от тяжелых металлов // Патент РФ № 2475299. – 2013. – Б.И. № 5.
• Адамович С.Н., Крюкова Н.Ф., Анганова Е.В., Мирскова А.Н., Мирсков Р.Г. Способ ускоренного выращивания золотистого стафилококка для диагностики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи // Патент РФ № 2511031. – 2014. – Б.И. № 10.
• Хаташкеев А.В., Игнатова О.Н., Калиев А.Р., Леванова Е.П., Грабельных В.А., Синеговская Л.М., Руссавская Н.В., Подоплелова А.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Использование поли(3-окса-пентилендисульфида) для извлечения тяжелых металлов из водных растворов // Патент РФ № 2590537. -2016. - Б.И. № 19.
• Розенцвейг И.Б., Сосновских Н.Г., Полякова А.О., Истомина А.А., Серых В.Ю., Попов А.В., Левковская Г.Г., Истомина Н.В., Корчевин Н.А. Способ получения блестящих никелевых покрытий. Патент на изобретение № 2583569 – 2016. – Б.И. № 13.
• Патент РФ № 2624311, МПК51 B01J20/30 C07G1/00. Способ получения сульфидированного лигнина и его использование в качестве сорбента для соединений тяжелых металлов / Е. А. Чернышева, В. А. Грабельных, Е. П. Леванова, О. Н. Игнатова, И. Б. Розенцвейг, Н. В. Руссавская, В. Г. Дронов, А. Ф. Гоготов, Н. А. Корчевин. Заявка № 2015143587; заявл. 12.10.2015; опубл. 17.04.2017, Бюл. № 11. – 7 с.
• Патент РФ № 2623034, МПК51 A61K31/205 A61P35/00 A61P 35/04. Противоопухолевое средство / C. Н. Адамович, А. Н. Мирскова, О. П. Колесникова. Заявка № 2016131263, заявл. 28.07.2016; опубл. 21.06.2017, Бюл. № 18. – 8 с.
• Патент РФ № 2624319, МПК51 B01J 20/18 (2006.01) B01J 20/32 (2006.01). Способ получения сорбента для извлечения соединений тяжелых металлов из сточных вод / М. А. Обуздина, Е. А. Руш, А. В. Днепровская, Л. В. Шалунц, О. Н. Игнатова, Е. П. Леванова, В. А. Грабельных, И. Б. Розенцвейг, Н. А. Корчевин. Заявка № 2016112068; заявл. 30.03.2016; опубл. 03.07.2017, Бюл. № 19. – 6 с.