ЛАБОРАТОРИЯ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

История лаборатории

Лаборатория элементоорганических соединений в нынешнем виде была создана весной 2018 г. Заведующий лабораторией – д.х.н. профессор Б.А. Шаинян, возглавляющий лабораторию с 1994 г. вначале под названием лаборатория асимметрических реакций, а с 2000 г., в связи со все большей долей в исследованиях работ по химии трифлатов, переименованной в лабораторию фторорганических соединений. В 2016 г., в связи с изменением состава и с целью приведения названия лаборатории в соответствие с тематикой исследований, лаборатория была переименована в лабораторию элементоорганических соединений (Приказ № 240/к от 11.10.2016 г.).

Заведующий:   д.х.н. профессор Баграт Арменович Шаинян Тел.: (3952) 51-14-25 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Кадровый состав 

Число сотрудников: 20, из них 3 д. х. н. и 14 к. х. н.

Ведущие сотрудники лаборатории

• Шаинян Баграт Арменович, д.х.н. профессор, заведующий лабораторией. Научные интересы – химия трифлатов, кремнийорганические гетероциклы, механизмы реакций, конформационный анализ, квантово-химические расчеты.
• Лазарева Наталья Федоровна, д.х.н., в.н.с. Научные интересы – химия кремнийорганических аминов, амидов, силатранов, координационных соединений кремния.
• Москалик Михаил Юрьевич, к.х.н., с.н.с. Научные интересы – химия трифлатов, сульфонамидов, реакции с алкенами, диенами.
• Астахова Вера Владимировна, к.х.н., с.н.с. Научные интересы – химия трифламида, окислительное сульфамидирование непредельных силанов.
• Чипанина Нина Николаевна, к.ф.-м.н., с.н.с. Научные интересы – молекулярная спектроскопия, химия координационных элементоорганических соединений.
• Шагун Людмила Герасимовна, д.х.н., с.н.с. Научные интересы – химия кремнийорганических производных азолов, ионные жидкости на основе азолов, аминокислот и дисульфидов, циклофаны.

Области исследований/Тематика лаборатории

В лаборатории проводятся исследования по нескольким направлениям:

• химия трифламида и его производных
• строение и конформационный анализ сила(гетеро)циклогексанов
• химия гетероатомных функциональнозамещенных элементоорганических соединений
• химия функциональнозамещенных азолов, аминокислот и их сернистых производных
• спектральные и квантовохимические исследования водородосвязанных систем
• теоретические расчеты наноуглеродных графеновых катализаторов, допированных гетероатомами

Основные достижения

Лаборатория стала одним из лидирующих мировых центров в области химии трифламида.

• Впервые осуществлены двух- и трехкомпонентные реакции конденсации трифламида с формамидом и различными амидами и сульфонамидами с образованием разнообразных линейных и гетероциклических производных.
• Впервые исследованы реакции окислительного трифламидирования различных алкенов, линейных и циклических диенов и гетеродиенов, установлена структура образующихся линейных, моно- и бициклических мостиковых и сочлененных гетероциклов.
• Впервые синтезированы непредельные производные трифламида, содержащие двойные, тройные и кумулированные двойные С=С связи.
• Результаты собственных и литературных исследований впервые в литературе обобщены в обзорах по трифламидам (Chem. Reviews, 2013) и непредельным трифламидам (Eur. J. Org. Chem., 2018).
• Развиваются работы по окислительному трифламидированию и сульфамидированию непредельных силанов, поддержанные крупным грантом РФФИ, и находящиеся на стыке кремнийорганической и фторорганической химии.

 Лаборатория уверенно занимает одно из ведущих мест в области синтеза и конформационного анализа силагетероциклогексанов.

• Синтезирован большой ряд силагетероциклогексанов с различными по природе и положению в цикле гетероатомами азота, кислорода, серы, и различными заместителями у атома кремния, в том числе Si-хиральные и Si-функциональные, со связями Si–H, Si–F, Si–Ph, Si–OR.

• В рамках междисциплинарного и международного сотрудничества методами низкотемпературной ЯМР спектроскопии, газовой электронографии и теоретических расчетов высокого уровня выполнен конформационный анализ синтезированных силагетероциклогексанов и показано принципиальное отличие их конформационного поведения от такового у их органических аналогов.

 В лаборатории активно развиваются исследования в области кремнийорганических аминов и их аналогов.

• Показано, что взаимное влияние гетероатомов в геминальном фрагменте (N–C–Si) N-(силилметил)аминов приво­дит к повышению реакционной способности их аминной и силильной групп по сравнению с органическими аминами и силанами.
• Впервые показано, что взаимодействие бифункциональных силанов ClCH₂SiF₃ и ClCH₂SiF₂Me с N-триметилсилил-N-метилацетамидом и таутомерным О-триметилсилил-N-метилацетимидатом идет с образованием продуктов пересилилирования N-[хлор(дифтор)силил]метил- и N-метилацетамидов, и алкилирования N-[хлор(фтор)метилсилил]метил- и  N-[(трифторсилил)метил]-N-метилацетамидов.

Развиваются работы по некаталитическому алкилированию биологически активных соединений иодметилпроизводными кетонов, силанов и силоксанов, поддержанные грантом Президента РФ.

• Впервые исследованы реакции аминокислот, азолов и их производных с органическими и элементоорганическими иодметильными алкилирующими агентами.  Найдена общая методология синтеза органических и кремнийорганических ионных жидкостей и циклофанов.
•  На основе трехкомпонентной реакции циклических мочевин и иодметильных алкилирующих агентов в присутствии элементного иода впервые синтезированы аннелированные N-, O-, S-содержащие гетероциклические системы.
• Синтезированы первые стабильные гетероциклические 1,1- и 1,3-дисульфоний-дикатионы по реакции 2-меркаптобензтиа(окса)зола, ди(2-бензотиазолил)дисульфида, 2,2'-(метилендитио)-дибензотиазола с 1-иодпропан-2-оном и элементным иодом.

Лаборатория стабильно сохраняет количественно и качественно высокую публикационную активность. За последние 3 года (2016–2018) опубликовано более 100 работ, в т.ч. 80 статей (из них 43 в иностранных журналах), 7 обзоров (из них 4 в иностранных журналах) и тезисы 18 докладов на международных и российских конференциях.

Защиты за последние годы

Астахова В.В. "Окислительное присоединение трифторметансульфонамида к алкенам и диенам" Дисс. канд. хим. наук, 02.00.03 – органическая химия, 2014 г.

Кузьмин А.В. "Теоретическое и экспериментальное изучение генерации сульфонилнитренов и их взаимодействия с олефинами" Дисс. канд. хим. наук, 02.00.03 – органическая химия, 2016 г.

Никонов А.Ю. "Кремнийорганические амины и амиды и синтез функциональнозамещенных силанолов на их основе" Дисс. канд. хим. наук, 02.00.08 – химия элементоорганических соединений, 2017 г.

Гранты и контракты

2011–2013 РФФИ-ННИО 11-03-91334_а: Синтез, структурный и конформационный анализ новых моно- и бициклических гетероциклов, содержащих гетероатомы N, O, S, Si (руководитель – д.х.н. профессор Б.А. Шаинян)

2012–2013 РФФИ 12-03-31295_мол: Новый подход к синтезу производных трифторметан­сульфонамида – взаимодействие с непредельными соединениями в окислительных системах (руководитель – к.х.н. с.н.с М.Ю. Москалик)

2013–2015 РФФИ 13-03-00055_а: Синтез и превращения алкенильных и алкинильных производных трифторметансульфонамидов (руководитель – д.х.н. профессор Б.А. Шаинян)

2014–2016 РФФИ 14-03-00923_а: “Экспериментальное и теоретическое исследование структуры и конформационных свойств силагетероциклогексанов и их производных” (совместно с ФГБОУ "Ивановский государственный химико-технологический университет", руководитель – д.х.н. доцент С.А. Шлыков)

2016-2017 РФФИ 16-33-00313-мол “Окислительное присоединение фторсодержащих амидов карбоновых и сульфоновых кислот и их аналогов к диенам и ацетиленам, как путь к новым азотсодержащим гетероциклам” (руководитель к.х.н. В.В. Астахова)

2017–2019 РФФИ 17-03-00213_а: Новые гетероциклические и непредельные соединения на основе трифторметансульфонамида – синтез, строение, реакционная способность (руководитель – д.х.н. профессор Б.А. Шаинян)

2018–2020 ERA.Net RUS Plus 506–HeDoCat (РФФИ 18-53-76004_а): “Novel Heteroatom-doped Nanocarbon Catalysts for Fuel Cell and Metal-air Battery Applications – Новые катализаторы на основе допированных гетероатомами наноуглеродных частиц для применения в топливных элементах и металл-воздушных аккумуляторах” (руководитель – д.х.н. профессор Б.А. Шаинян)

2019–2020 РФФИ 18-33-20131_а: “Новые гетероциклические N-сульфонилзамещённые производные на основе окислительного сульфонамидирования непредельных силанов” (руководитель – к.х.н. М.Ю. Москалик)

Избранные публикации

Главы в иностранных монографиях

• Lazareva N.F., Sidorkin V.F., Synthesis of N-(silylmethyl)amides of carboxylic acids and related compounds. In: "Efficient Methods for Preparing Silicon Compounds", H.W. Roesky. Academic Press, 2016. ISBN 9780128035306. Chapter 24, p. 295–338.

Обзоры в иностранных журналах

• Shainyan B.A., Tolstikova L.L. Trifluoromethanesulfonamides and related compounds  Chem. Rev. 2013, 113, 699-733.
• Shainyan B.A., Kuzmin A.V., Moskalik M.Yu. Carbenes and nitrenes. An overview Comput.&Theor. Chem. 2013, 1006, 52–61.
• Shainyan B.A., Kleinpeter E. Silacyclohexanes and silaheterocyclohexanes: why are they so different from other heterocyclohexanes? Tetrahedron, 2013, 69, 5927–5936.
• Shainyan B.A. Structure and conformational analysis of silacyclohexanes and 1,3-silahetero­cyclohexanes. Tetrahedron Reports, 2016, 72, 5027–5035.
• Lazareva N.F., Baryshok V.P., Lazarev I.M. Silicon-containing analogs of camptothecin as anticancer agents // Archiv der Pharmazie, 2018. 351. – N. 1. e1700297. doi.org/10.1002/ardp.201700297.
• Shainyan B.A. Unsaturated derivatives of trifluoromethanesulfonamide // Eur. J. Org. Chem. 2018. – N 27-28. – P. 3594–3608. doi.org/10.1002/ejoc.201800130.

Обзоры в российских журналах

• Лазарева Н.Ф., Лазарев И.М. Биоизостерическая замена С/Si как стратегия дизайна лекарственных средств. Изв. АН. Сер. хим. 2015, 1221–1232.
• Лазарева Н.Ф., Гостевский Б.А. N-(силилметил)мочевины: синтез, свойства и строение. Изв. АН. Сер. хим. 2017, 2199–2211.
• Москалик М.Ю., Астахова В.В., Шаинян Б.А. Гетероциклизация амидов карбоновых и сульфоновых кислот в ходе окислительного присоединения к непредельным субстратам. Изв. АН. Сер. хим. 2017, 2212–2226.
• Лазарева Н.Ф., Никонов А.Ю. α-Карбофункциональные силанолы: синтез, строение, свойства Изв. АН, сер. хим. 2017, 1138–1162.

Опубликованные статьи (только в иностранных журналах с 2013 г.)

• Moskalik M.Yu., Shainyan B.A., Astakhova V.V., Schilde U. Oxidative addition of trifluoromethanesulfonamide to cycloalkadienes. Tetrahedron, 2013, 69, 705–711.
• Shainyan B.A., Kirpichenko S.V., Kleinpeter E., Shlykov S.A., Osadchiy D.Yu., Chipanina, N.N., Oznobikhina L.P. 1,3-Dimethyl-3-silapiperidine: Synthesis, Molecular Structure, and Conformational Analysis by Gas-Phase Electron Diffraction, Low Temperature NMR, IR and Raman Spectroscopy, and Quantum Chemical Calculations. J. Org. Chem. 2013, 78, 3939–3947.
• Shainyan B.A., Suslova E.N. 4,4-Dimethyl-3,4-dihydro-2Н-1,4-thiasiline – the first cyclic organosilicon vinyl sulfide // Mend. Commun. 2013. – V. 23, P. 255–256.
• Sigalov M.V., Shainyan B.A., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P. Intra- and Intermolecular Hydrogen Bonds in Pyrrolylindandione Derivatives and Their Interaction with Fluoride and Acetate: Possible Anion Sensing Properties. J. Phys.Chem. A, 2013, 117, 11346–11356.
• Shainyan B.A., Kuzmin A.V. Sulfonyl nitrenes from different sources: computational study of formation and transformations. J. Phys. Org. Chem. 2014, 27, 156–162.
• Shainyan B.A., Kuzmin A.V. Computational Study of Singlet and Triplet Sulfonylnitrenes Insertion into 1,3-Butadienes. 1,2- or 1,4-Cycloaddition? J. Phys. Org. Chem. 2014, 27, 527–531.
• Shainyan B.A., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Schilde U. Novel design of 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane framework in oxidative sulfonamidation of 1,5-hexadiene. Tetrahedron 2014, 70, 4547–4551.
• Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Schilde U., Sterkhova I.V., Shainyan B.A. Assembling of 3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane framework in oxidative triflamidation of substituted buta-1,3-dienes. Tetrahedron, 2014, 70, 8636–8641.
• Shainyan B.A., Tolstikova L.L. Unexpected Formation of N,N',N"-Trialkylguanidinium bis­(trifluoromethylsulfonyl)imide salts from carbodiimides and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. J. FluorineChem. 2014, 168, 40–43.
• Chipanina N.N., Lazareva N.F., Aksamentova T.N., Nikonov A.Yu., Shainyan B.A. Apicophilicity versus Hydrogen Bonding. Intramolecular Coordination and Hydrogen Bonds in N-[Hydroxy(dimethyl)silylmethyl]-N,N'-propylene Urea and its Hydrochloride. DFT and FT-IR Study, QTAIM and NBO Analysis. Organometallics, 2014, 33, 2641–2652.
• Kirpichenko S.V., Shainyan B.A. An efficient one-pot protocol for the synthesis of phenyl substituted 3-silatetrahydropyrans. Tetrahedron, 2015, 71, 599–604.
• Lazareva N.F, Nikonov A.Yu. Synthesis of (chloromethyl)dimethylsilanol. Monatsh. Chem. 2015, 146, 983–986.
• Shainyan B.A., Kirpichenko S.V., Kleinpeter E., Shlykov S.A., Osadchiy D.Yu. Molecular structure and conformational analysis of 3-methyl-3-phenyl-3-silatetrahydropyran. Gas-phase electron diffraction, low temperature NMR and quantum chemical calculations. Tetrahedron, 2015, 71, 3810–3818.
• Shainyan B.A., Kirpichenko S.V., Kleinpeter E. Stereochemistry of 3-isopropoxy-3-methyl-1,3-oxasilinane – the first 3-silatetrahydropyran with an exocyclic RO–Si bond. Tetrahedron, 2015, 71, 6720–6726.
• Chipanina N.N., Lazareva N.F., Oznobikhina L.P., Lazarev I.M., Shainyan B.A. The hydrolysis of (O–Si)-chelate [N-(acetamido)methyl]dimethylchlorosilanes. DFT and MP2 study, QTAIM and NBO analysis. Compt. Theor. Chem. 2015, 1070, 162–173.
• Shainyan B.A., Meshcheryakov V.I., Sterkhova I.V. A convenient synthesis and structure of N-trifluoromethylsulfonylamidines. Tetrahedron, 2015, 71, 7906–7910.
• Shainyan B.A., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Sterkhova I.V., Ushakov I.A. Oxidative addition of trifluoroacetamide to alkenes, 2,5-dimethylhexa-2,4-diene and conjugated cyclic dienes. Tetrahedron, 2015, 71, 8669–8675.
• Sigalov M., Shainyan B., Chipanina N., Oznobikhina L., Strashnikova N., Sterkhova I. Molecular Structure and Photoinduced Intramolecular Hydrogen Bonding in 2-Pyrrolylmethylidene Cycloalkanones. J. Org. Chem. 2015, 80, 10521–10535.
• Shainyan B.A., Kirpichenko S.V., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Kleinpeter E., Shlykov S.A., Osadchiy D.Yu. Synthesis and Conformational Analysis of 3-Methyl-3-silatetrahydropyran by GED, FTIR, NMR, and Theoretical Calculations: Comparative Analysis of 1-Hetero-3-methyl-3-silacyclohexanes. J. Org. Chem. 2015, 80, 12492–12500.
• Shainyan B.A., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Meshcheryakov V.I. Basicity of trifluoromethylsulfonylformamidines. DFT and FTIR study and NBO analysis J. Phys. Org. Chem. 2016, 29, 92-100.
• Kuzmin A.V., Neumann C., van Wilderen L.J.G.W., Shainyan B.A., Bredenbeck J. Exploring photochemistry of p-bromophenylsulfonyl, p-tolylsulfonyl and methylsulfonyl azides by ultrafast UV-pump–IR-probe spectroscopy and computations. Phys. Chem. Chem. Phys. 2016, 18, 8662–8672.
• Nikonov A.Yu., Sterkhova I.V., Lazarev I.M., Albanov A.I., Lazareva N.F. Silylated derivatives of N-(2-hydroxyphenyl)acetamide: Synthesis and structure. J. Mol. Struct. 2016, 1122, 10–17.
• Shagun L.G., Dorofeev I.A., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Larina L.I. Synthesis of new ionic liquids from α-, β-alanine and α-iodoketones. Mend. Commun. 2016, 360–361.
• Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V.,Shagun L.G., Dorofeev I.A.,  Larina L.I., Klyba L.V., Solvent- and base-free synthesis of 2-methylimidazolium 1,3-bis(silylalkanes) salts. Mend. Commun. 2016, 426–428.
• Shainyan B.A., Tolstikova L.L., Sterkhova I.V. Unusual [2+2]-cycloaddition of carbodiimides to N-alkenylidenetriflamides. Tetrahedron Lett. 2016, 57, 4440–4442.
• Lazareva N.F., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Shainyan B.A. Two competitive routes and the mechanism of trans-silylation of N-trimethylsilyl-N-methylacetamide: Quantum chemical and FTIR study. J. Organomet. Chem. 2016, 824, 42–47.
• Shainyan B.A., Belyakov A.V., Sigolaev Y.F., Khramov A.N., Kleinpeter E. Molecular Structure and Conformational Analysis of 1-Phenyl-1-X-1-Silacyclohexanes (X = F, Cl) by Electron Diffraction, Low-Temperature NMR, and Quantum Chemical Calculations. J. Org. Chem. 2017, 82, 461-470.
• Sigalov M.V., Shainyan B.A., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P. Molecular Structure, Intramolecular Hydrogen Bonding, Solvent-Induced Isomerization, and Tautomerism in Azolylmethylidene Derivatives of 2-Indanone. J. Org. Chem. 2017, 1353–1364.
• Phien T.D., Shlykov S.A., Shainyan B.A. Molecular structure and conformational behavior of 1-methyl-1-phenylsilacyclohexane studied by gas electron diffraction, IR spectroscopy and quantum chemical calculations. Tetrahedron, 2017, 73, 1127–1134.
• Shainyan B.A., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Meshcheryakov V.I. Acid-base properties and supramolecular structure of N-[(hydroxymethyl)triazolyl]triflamides: DFT, ab initio and FTIR study. J. Phys. Org. Chem. 2017, 30, e3623.
• Shainyan B.A., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P. Pathways of cycloaddition of carbodiimides to N-alkenylidenetriflamides: A theoretical study. Tetrahedron, 2017, 73, 2966–2971.
• Astakhova V.V., Moskalik M.Yu., Sterkhova I.V., Shainyan B.A. Stereochemistry and Mechanism of Oxidative 1,4-Addition of Trifluoroacetamide to 2,3-Dimethylbutadiene-1,3. Mend. Commun. 2017, 27, 293–295.
• Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Sterkhova I.V., Shainyan B.A. 1,4-Diphenyl-1,3-butadiene and 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene in the Reactions of Oxidative Sulfamidation and Trifluoroacetamidation. ChemistrySelect 2017, 2, 4662–4666.
• Shainyan B.A., Astakhova V.V., Ganin A.S., Moskalik M.Yu., Sterkhova I.V. Oxidative addition/cycloaddition of arenesulfonamides and triflamide to N-allyltriflamide and N,N-diallyltriflamide. RSC Advances, 2017, 7, 38951–38955.
• Lazareva N.F., Nikonov A.Yu., Chipanina N.N., Oznobikhina L.P., Sterkhova I.V., Albanov A.I. Silylation of N-(2-hydroxyphenyl)acetamide by methyl(organyl)dichlorosilanes: Structure and properties of resulting heterocycles. J. Organomet. Chem. 2017, 846, 88–99.
• Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. Siloxane derivatives of 2-mercaptobenzothiazole. Mend. Commun. 2017. 27, 352–354.
• Sigalov M.V., Shainyan B.A., Sterkhova I.V. Photoinduced intramolecular bifurcate hydrogen bond: Unusual mutual influence of the components. J. Org. Chem. 2017, 82, 9075–9086.
• Shagun L.I., Dorofeev I.A., Zhiliyskaya L.V., Yarosh N.O., Larina L.I. Synthesis of annulated heterocyclic systems based on 2-mercaptoimidazole and α-iodoketones. Chem. Heterocycl. Comp. 2017, 53, 920–923.
• Shainyan B.A., Kirpichenko S.V., Kleinpeter E. Conformational preferences of the phenyl group in 1-phenyl-1-X-1-silacyclo-hexanes (X=MeO, HO) and 3-phenyl-3-X-3-silatetrahydropyrans (X=HO, H) by low temperature ¹³C NMR spectroscopy and theoretical calculations. J. Org. Chem. 2017, 82, 13414–13422.
• Kirpichenko S.V., Shainyan B.A., Kleinpeter E., Shlykov S.A., Phien T.D., Albanov A.I. Synthesis of 3-fluoro-3-methyl-3-silatetrahydropyran and its conformational preferences in gas and solution by GED, NMR and theoretical calculations. Tetrahedron, 2018, 74, 1859–1867.
• Basenko S.V., Soldatenko A.S. Silacyclophanones – cyclic organosilicon esters of isophthalic acid. Chem. Heterocycl. Comp. 2018, 54, 100–102.
• Basenko S.V., Maylyan A.A. Soldatenko A.S. New approach to the synthesis of symmetrical 1.3-dichloro-1.1.3.3-tetraorganyl- and 1.1.3.3-tetrachloro-1.3-diorganyldisiloxanes. Silicon, 2018, 10, 465–470.
• Kuzmin A.V., Shainyan B.A. An ab initio CBS-QB3 quantum chemical study of singlet and triplet sulfonylnitrenes insertion into acetylenes and nitriles. J. Mol. Struct. 2018, 1172, 8–16.
• Lazareva F., Sterkhova I.V., Albanov A.I. N-[Chloro(dimethyl)silyl]methyl-N,N′-diphenylurea: synthesis and structure. J. Organomet. Chem. 2018, 867, 62–66.
• Gostevskii B.A., Albanov A.I., Vashchenko A.V., Lazareva N.F. Transsilylation of O-trimethylsilyl derivatives of α-dimethylaminoketones by chloro(chloromethyl)dimethylsilane. J. Organomet. Chem. 2018, 867, 214–219.
• Astakhova V.V., Moskalik M.Yu., Ganin A.S., Sterkhova I.V., Shainyan B.A. Iodotriflamida¬tion vs. Electrophilic Aromatic Iodination in the Reaction of N‐Phenyltriflamide with Alkenes. ChemistrySelect, 2018, 3, 5960–5964.
• Shainyan B.A., Suslova E.N., Phien T.D., Shlykov S.A., Kleinpeter E. Synthesis, conformational preferences in gas and solution, and molecular gear rotation in 1-(dimethylamino)-1-phenyl-1-silacyclohexane by gas phase electron diffraction (GED), LT NMR and theoretical calculations. Tetrahedron, 2018, 74, 4299–4307.
• Dorofeev I.А., Shagun L.G., Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Larina L.I. Annelation of tetrahydro-2-pyrimidinone with α-iodo ketones. Chem. Heterocycl. Comp. 2018, 54, 550–553.
• Lazareva N., Chipanina N., Oznobikhina L., Shainyan B. Alkylation versus trans-silylation of N-methyl-N-trimethylsilylacetamide with ambident electrophiles (chloromethyl)fluorosilanes. J. Organomet. Chem. 2018, 876, 66–77.

В российских журналах – 50 статей c 2013 г.